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경제 비즈니스

원숭이두창 천연두 관련주(시가테크놀로지스, 파미셀, HK이노엔)

by 새벽형 인간 2022. 5. 23.
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희소 감염병인 원숭이두창이 미국과 유럽으로 점점 퍼지고 있다고 합니다. 세계보건기구(WHO)는 5월 21일까지 일부 유럽 국가, 미국, 호주, 캐나다 등 12개국에서 92건의 감염 사례와 28건의 의심 사례가 보고됐다고 밝혔습니다. 영국에서 5월 7일 아프리카 외 지역 첫 발병이 보고된 뒤 모두 12개 나라에서 감염이나 의심 사례가 나왔다고 하는데요.
질병관리청에서는 국내에서 발병이 확인된 적은 없지만 이례적인 해외 유행과 해외여행 증가세로 볼 때 국내 유입 가능성도 있다고 했는데요. 상황에 따라 관리대상 해외 감염병으로 지정하는 방안도 검토할 수 있다고 합니다. 또한 2016년부터 원숭이두창 진단검사법과 시약의 개발, 평가가 끝난 상태라서 환자가 유입된다고 해도 조기에 차단할 수 있다고 합니다. 그럼 원숭이두창의 증상, 백신과 원숭이두창 관련주는 어떤것이 있는지 알아봅시다.

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원숭이 두창은 독일에서 처음 발견되어 벨기에, 프랑스, 이탈리아, 네덜란드, 포르투갈, 스페인, 스웨덴, 영국 등 최소 유럽 9개국에서 확인되었고 미국, 캐나다, 호주 등지에서도 발견됐습니다. 중동의 이스라엘, 유럽의 스위스에 이어 감염이 전세계로 확산되고 있습니다.

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원숭이두창은?

원숭이 두창은 사람이 걸리는 천연두와 비슷하지만 증상이 약한 바이러스성 감염질환. 1950년대 아프리카 원숭이에서 처음 발견되어 이 같은 이름이 붙음. 쥐나 다람쥐 등 설치류에 퍼지다가 인간에게까지 옮겨 붙은 것.

 

 

원숭이두창 증상:

두창과 유사하지만 전염성과 중증도는 낮은 편입니다. 감염된 사람에게 나타나는 증상은 발열, 근육통, 오한, 피로감 등. 심할 경우에는 얼굴과 생식기에 수두와 두창(천연두)에서 나타나는 것과 비슷한 발진이 생길 수 있습니다.
증상은 2~4주간 지속되며 약 1~10%는 사망에 이르는데요. WHO에 따르면 최근 치명률은 3~6% 내외로 조사됐다고 합니다. 일반적으로 호흡기를 통해 전파되지만, 성 접촉으로 인한 전파 가능성도 있다.

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원숭이두창 백신:

원숭이두창 예방을 위한 별도 백신은 없지만 천연두 바이러스와 상당히 유사하기 때문에 천연두 백신으로 85% 예방효과를 기대할 수 있다.

원숭이두창 관련주

파미셀

파미셀은 지난해 미국 키메릭스가 개발 중인 천연두 치료제 브린시도포비르에 대해 미국 식품의약국(FDA)으로부터 신약 승인 신청의 순차 제출을 승인받았습니다. 1968년 설립되어 1988년 상장되었고 줄기세포 치료제 등 의 제조 및 판매, 연구개발 등을 위한 바이오사업과 친환경 난연제를 주요 사업으로 영위합니다. 세계 최초의 줄기세포치료제를 개발한 바이오 제약 전문기업이며 바이오사업부, 바이오케미컬사업부 등 2개의 사업부를 두고 있습니다.

 

HK이노엔

HK이노엔은 국내에서 유일하게 두창 관련 백신을 생산합니다. 2014년 4월 씨제이제일제당의 제약사업부문이 물적 분할되어 설립되어 2020년 2월 씨제이헬스케어에서 에이치케이이노엔으로 사명을 변경했습니다. 백신분야에서는 국민 질병 예방을 위한 수족구 2가 백신(IN-B001), 코로나 백신(IN-B009)을 국내 임상 1상 진행중에 있습니다. HB&B(Health Beverage & Beauty) 부문의 주요 제품으로는 컨디션, 헛개수 등이 있습니다.

 

시가테크놀로지스(SIGA)

미국 나스닥시장에서는 천연두 치료제를 만드는 시가테크놀로지스(SIGA)가 5월 20일(현지시각) 43.35% 급등했습니다.

시가테크놀로지스는 대표적으로 천연두 치료제 ‘TPOXX(테코비리마트)’를 개발했습니다. 미국 식품의약국(FDA)으로부터 정맥주사(IV) TPOXX 치료제 허가를 받았는데 기존의 TPOXX 치료제는 경구용 의약품이므로 약을 삼키기 어려운 환자들을 위한 조치라고 합니다. 미 FDA는 지난 2018년 TPOXX 경구용 치료제에 대한 사용 허가를 내렸습니다.

유럽연합(EU)도 TPOXX 치료제 구매를 논의 중인데요. 유럽 매체 유로뉴스에 따르면 시가테크놀로지스는 EU 당국과 원숭이두창 사태에 대비한 치료제 구매 계약을 논의하고 있다고 합니다. 올해 1월 유럽의약청(EMA)은 천연두, 원숭이두창, 우두 등 치료에 대한 TPOXX 치료제 사용 허가를 내렸습니다.

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